Главные темы

Коллектив российских ученых при ведущей роли сотрудников МГУ имени М.В.Ломоносова изучил молекулярные механизмы, происходящие в клетках крови у детей с синдромом Вискотта-Олдрича. Оказалось, что при этой болезни в тромбоцитах нарушается отношение объема клетки к площади её поверхности, что приводит к нарушению кальциевого гомеостаза и запуску редкого механизма программированной гибели клетки — митохондриального некроза. Работа была поддержана фондом «Врачи, инновации, наука – детям», Российским фондом фундаментальных исследований (РФФИ) и Российским научным фондом (РНФ).

Коллаборация ученых МГУ имени М.В.Ломоносова, ФГБУ НМИЦ кардиологии Минздрава РФ и Университета Цин Хуа (Тайвань) разработала высокоэффективный метод восстановления нарушенного кровоснабжения, иннервации и функции экспериментально ишемизированных задних конечностей мыши. Метод основан на трансплантации минимальных тканеинженерных конструкций из пластов мезехимальных стволовых клеток, генетически модифицированных для увеличения продукции плейотропного фактора роста (HGF).

Сотрудники МГУ исследовали действие антиоксиданта на новорожденных крысах с индуцированной почечной недостаточностью. По анализам мочи крыс учёные доказали эффективность митохондриально-адресованного антиоксиданта SkQR1 в борьбе с почечной недостаточностью. Исследование учёных может стать основой для разработки нового лекарственного препарата для лечения полиорганной и почечной недостаточности у младенцев.

Команда студентов МГУ изобрела и сконструировала бионический протез руки, способный частично заменить функции утраченной конечности. Сейчас студенты совместно со специалистами из Федерального центра нейрохирургии (г. Тюмень) готовят разработку к сертификации. Бионический протез руки, разработанный в МГУ, дешевле и функциональнее большинства отечественных и зарубежных аналогов.

Сотрудники факультета фундаментальной медицины МГУ описали механизмы функционирования и структуру гена белка Mcl-1, который не только препятствует клеточной гибели, но и может быть мишенью в противораковой терапии. Работа проходила в рамках проекта, поддержанного грантом Президентской программы исследовательских проектов РНФ, ее результаты опубликованы в высокорейтинговом журнале Trends in Cell Biology.

Межфакультетская коллаборация учёных МГУ при участии специалистов Сколковского института науки и технологий выделила из муравьёв новый штамм актинобактерий, вырабатывающий вещество с антибиотическим действием. Штамм, выделенный из муравьев Camponotus vagus, принадлежит к роду Streptomyces и продуцирует антибиотик нибомицин. Дальнейшие исследования действующего вещества показали, что механизм действия нибомицина, вероятно, отличается от выдвинутого ранее, и исследователи предложили новый. Исходя из полученных данных, нибомицин может оказаться также противораковым агентом.

Студенты и сотрудники МНОЦ МГУ сравнили два наиболее распространённых метода выделения ДНК ребёнка из крови беременных женщин. Их исследование осуществляется при поддержке государственного задания МГУ и программы «УМНИК» Фонда содействия инновациям. Результаты работы опубликованы в журнале Molecular and Cellular Probes.

Международная команда исследователей под руководством научной группы из МГУ исследовала, как возникают артериальные тромбы, и пересмотрела механизм их образования. Результаты работы опубликованы в престижном научном журнале Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology.

Сотрудники факультета фундаментальной медицины МГУ детально изучили связь между действием белка p53, метастазированием опухолей и «самоубийством» клетки. Они обсудили возможные подходы к прогнозированию развития метастазов и подбору лечения, а также предложили соединения, способные подавлять метастазирование. Результаты работы опубликованы в журнале Cancers.

Команда исследователей из Института регенеративной медицины МГУ имени М.В.Ломоносова, Факультета фундаментальной медицины МГУ и Национального медицинского исследовательского центра кардиологии разработала новый метод генной терапии для лечения последствий инфаркта миокарда. Учёные предлагают доставлять в поражённые области сердца два гена: HGF и VEGF165. Они кодируют белки, способствующие росту клеток внутренней стенки сосудов и защищающие клетки сердца от гибели при ишемии. Исследование опубликовано в престижном журнале PLOS One.